고지질혈증 (Lipid Disorders) - 유전성 지질 이상증
병태생리 (Pathophysiology)유전성 지질 이상증은 단일 유전자 돌연변이 또는 복합 유전자 이상으로 인해 발생하며, 지질 대사 경로에 장애가 생깁니다.대표적 유형:가족성 고콜레스테롤혈증 (FH): LDL 수용체(LDLR), ApoB, PCSK9 유전자 이상 → LDL 제거 감소 → 고LDL가족성 복합 지질이상증 (FCHL): TG 및 LDL 증가, HDL 감소가족성 고중성지방혈증 (FHTG): 간의 VLDL 과다생산가족성 저HDL혈증: ApoA1, ABCA1 등 관련 유전자 이상진단 (Diagnosis)지질 프로파일 검사: 공복 상태에서 LDL, HDL, TG 측정가족력 확인: 조기 심혈관질환, 고지질혈증 이력유전자 검사: FH, ApoE 이상 등 특정 돌연변이 진단임상 지표:황색종, 각막 윤상..
2025. 6. 15.
학습장애, 그들은 어디로 갔는가?: 진단, 명칭, 교육에 대한 초등 특수교사 현장 목소리
최정선, & 김은영. (2022). 학습장애, 그들은 어디로 갔는가?: 진단, 명칭, 교육에 대한 초등 특수교사 현장 목소리. 특수교육학연구, 61(2), 1–31.학습장애, 사라진 존재인가? – 현장 교사의 목소리를 통해 본 진단과 교육의 현실이 논문은 “학습장애”라는 교육 진단 범주가 현재 학교 현장에서 어떻게 다뤄지고 있는지, 그 정체성이 어떻게 희미해지고 있는지를 초등 특수교사들의 실제 경험과 목소리를 통해 분석한 질적 연구입니다.서론: 이론적 배경과 문제 제기1. 학습장애 범주의 개념적 불안정성학습장애는 태생적으로 모호한 경계를 가진 진단 범주로, 정의 자체가 계속 변화해 왔다.의학, 심리학, 교육학 등 각기 다른 학문에서 학습장애를 다르게 해석해 왔기 때문에 개념의 일관성 결여 문제..
2025. 6. 15.
